单项选择题
A1型题
药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布（）
A.卫生与计划生育委员会
B.农业部
C.国家质量监督检验检疫总局
D.国家食品药品监督管理总局
E.国家工商行政管理总局商标局
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单项选择题
药品有效期若标注到月，应当为（）
A.起算日期对应年月日的后一天
B.起算日期对应年月日的当天
C.起算月份对应年、月的前一月
D.起算月份对应年、月的当月
E.起算日期对应年月日的前一天 -
单项选择题
药品有效期若标注到日，应当为（）
A.起算日期对应年月日的后一天
B.起算日期对应年月日的当天
C.起算月份对应年、月的前一月
D.起算月份对应年、月的当月
E.起算日期对应年月日的前一天 -
单项选择题
除治疗用生物制品外，一般药品有效期的标注自哪项日期计算（）
A.分装
B.生产
C.出厂
D.检验
E.销售
