欢迎来到求知题库网
求知题库官网
登录
注册
首页
计算机java工程师信产部认证考试
计算机网络设备调试员
计算机计算机软件水平考试
计算机通信工程师
计算机计算机辅助设计绘图员
全部科目
>
卫生知识/健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
搜题找答案
填空题
进入无菌生产区的生产用气体（如压缩空气、氮气，但不包括可燃性气体）均应经过（）。
【参考答案】
除菌过滤
点击查看答案
上一题
目录
下一题
相关考题
填空题
无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）
填空题
无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。
填空题
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
微信扫一扫,加关注免费搜题
关注
顶部
微信扫一扫,加关注免费搜题
