填空题
星形细胞瘤CT 表现：平扫为（），CT 值多为20Hu，肿瘤与周围水肿不易区分，病灶内可钙化；边缘多不规整；占位效应和病变范围大小有关，肿瘤体积越大，占位效应越明显；一般无增强。
【参考答案】
低密度
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填空题
星形细胞瘤多发生于20～40岁年龄组，Ⅱ级星形细胞瘤病程较长，多发生于青年和儿童，Ⅲ、Ⅳ级星形细胞瘤发病较急，多见于中年以上年龄。成人星形细胞瘤多发生于（），儿童则多发生于（）。 -
填空题
神经纤维瘤病为神经外胚层和中胚层的常染色体显性遗传性疾病， 男性多见。 根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病 I 型和Ⅱ 型。 主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤； Ⅱ型又称（）。 -
填空题
颅面血管瘤病即Sturge-Weber 综合征，主要病理改变为一侧颜面三叉神经分布区有紫红色血管瘤，以眼支分布区最明显，伴同侧大脑半球枕顶区软脑膜血管瘤，以静脉为主。临床表现：对侧痉挛性偏瘫和麻痹、癫痫、智力低下、先天性青光眼、同侧偏盲。影像学表现：CT 平扫显示面部血管瘤的同侧大脑半球皮质钙化，呈宽大锯齿状或脑回状，伴同侧半球皮质萎缩或发育不良，相应蛛网膜下腔扩大。同侧颅腔缩小，颅板增厚。增强扫描示钙化的周围畸形血管发生强化，呈（），有时可见向深部引流的扭曲静脉。
