相关考题
-
多项选择题
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）
A.超过有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.未标明或者更改有效期的
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 -
多项选择题
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
A.发现
B.报告
C.评价
D.控制 -
多项选择题
禁止生产、销售假药。下列哪些情形为假药（）
A.变质的
B.被污染的
C.超过有效期的
D.标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
