多项选择题
有下列情形之一的药品，按假药论处（）
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的
C.使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
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多项选择题
有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不标明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 -
判断题
验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原装箱，加封并标示。 -
判断题
验收人员在验收记录上可不签署姓名和验收日期
