相关考题
- 判断题 药物的鉴别试验是证明已知药物的真伪。
- 判断题 原料药的含量（%），除另有注明者外，均按质量计。
- 判断题 药品检验记录应保存至药品有效期满后1年，无有效期的应保存3年。
- 判断题 《中国药典》中所收载的制药用水，因其使用的范围不同而分为饮用水，纯化水，注射用水及灭菌注射用水。
- 判断题 药品注册标准是由国家食品药品监督管理局组织药品审评中心和技术专家对申请人申报的药物研究资料进行安全性，有效性和质量可控性审查后，批准产品上市执行的药品质量控制标准。
- 判断题 凡例是解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则。
- 判断题 4%葡萄糖供试品溶液的配制方法是称取4g葡萄糖溶于100ml溶剂中。
- 判断题 现行版《中国药典》一、二、三、四部均收载有凡例，但内容有不同。
- 判断题 现行版《中国药典》四部收载制剂通则、检测方法通则、指导原则、试剂与标准物质、个别生物制品检测方法。
- 判断题 现行版《中国药典》一、二、三、四部均收载有正文。辅料收载在二部的正文里。
- 多项选择题 国家药品标准物质具体内容包括（）
- 多项选择题 下列属于国家法定药品质量标准的是（）
- 多项选择题 试验中的空白试验系指（）。
- 多项选择题 下列药物储藏温度描述正确的有（）
- 多项选择题 某供试品溶液（1→10）符号系指（）
- 多项选择题 物理常数指的是（）
- 多项选择题 药品质量标准检查项下，包括（）
- 多项选择题 影响实验结果的因素包括（）。
- 多项选择题 现行版《中国药典》的内容包括（）。
- 单项选择题 至今为止我国共出版了（）药典
