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全部科目 > 医学类 > 卫生资格(中初级) > 药学职称考试 > 初级中药士 > 药事管理学 > 药品不良反应监测报告制度与药品召回制度

单项选择题

B1型题

医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是()

    A.个例药品不良反应
    B.药品群体不良事件
    C.药品重点监测
    D.所有不良反应
    E.药物相互作用
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  • 单项选择题
    通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是()

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会
    C.卫生和计划生育委员会
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

  • 单项选择题
    负责发布药品不良反应警示信息的部门是()

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会
    C.卫生和计划生育委员会
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

  • 单项选择题
    发现死亡病例应当()

    A.3日之内报告
    B.5日之内报告
    C.15日之内报告
    D.30日之内报告
    E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构

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