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判断题
在质量管理体系文件里，生产过程中使用的生产工艺规程属于技术文件。
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判断题
植入性医疗器械生产企业不得使用患有传染性疾病的人员。
判断题
已经注册的医疗器械，在医疗器械注册证中“结构及组成”栏内所载明的组合部件，在不改变预期用途的情况下可以单独销售，不用注册。
判断题
为了维护食品药品监管部门发布的政策、法规的权威性、严肃性和延续性，已注册的医疗器械，其管理类别由低类别调整为高类别的，在有效期内的医疗器械注册证继续有效。
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