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全部科目 > 医学类 > 医药卫生考试 > RDPAC医药代表认证 > 医药代表认证考试(相关知识)

单项选择题

临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当()

    A.在12小时内报告有关省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局
    B.在24小时内报告有关省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局
    C.在36小时内报告有关省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局
    D.在48小时内报告有关省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局

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