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填空题
无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
【参考答案】
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填空题
无菌药品成品批记录的审核应当包括（）的结果。
填空题
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填空题
无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。
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