相关考题
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多项选择题
《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定的药品经营企业的责任包括（）
A.必须指定专（兼）职人员负责本*单位经营药品的不良反应报告和监测工作
B.发现群体不良反应，应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
C.组织所在区域内的药品不良反应监测的宣传、教育、培训工作
D.经常对本*单位经营的药品所发生的不良反应进行分析、评价 -
多项选择题
生产销售的假药具有下列情形之一的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”（）
A.依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的
B.属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的
C.以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的
D.没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的 -
多项选择题
根据《反兴奋剂条例》的规定，下列说法正确的包括（）
A.医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存2年
B.蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期2年
C.除胰岛素外，药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素
D.药品、食品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上用中文注明“运动员慎用”字样
