配伍题
B型题
Lambea-Eaton综合征发病是()|肉毒杆菌中毒性肌无力是()|重症肌无力发病是()|有机磷中毒性肌无力是()
A．神经肌肉接头处乙酰胆碱酯酶活性抑制
B．神经肌肉接头处乙酰胆碱合成和释放减少
C．神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受损
D．神经肌肉接头处乙酰胆碱突触前膜受损
E．神经肌肉接头处乙酰胆碱突触囊泡消失
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配伍题
重症肌无力反拗危象是由于()|重症肌无力肌无力危象是由于()|重症肌无力胆碱能危象是由于()
A．抗胆碱酯酶药过敏
B．抗胆碱酯酶药不足
C．抗胆碱酯酶药过量
D．抗胆碱酯酶药不敏感
E．胆碱酯酶严重破坏 -
配伍题
高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()|假肥大型肌营养不良的致病基因位于()|面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()|强直性肌营养不良的致病基因位于()
A．xP21
B．常染色体1q32
C．常染色体4q35
D．常染色体17q23.1-25.3
E．常染色体19q13.3 -
单项选择题
重症肌无力的临床特征是()
A．全身骨骼肌均呈同样程度的无力
B．感染后肌无力加重
C．全身肌无力伴酸痛、按痛
D．受累骨骼肌极易疲劳和短时休息后好转
E．眼睑下垂伴面颊红斑
