相关考题
- 单项选择题 国产药品验收的依据是（）。
- 单项选择题 药品验收时，抽样比例为（）。
- 单项选择题 药品验收时，抽样原则为（）。
- 单项选择题 现购进同一生产批号的泰诺片75箱，验收抽取的数量为（）。
- 单项选择题 冷藏冷冻药品到货时，发现未按规定使用冷藏车或冷藏箱、保温箱运输的，应当（）。
- 单项选择题 药品到货时，发现药品质量异常的，应当（）。
- 单项选择题 药品到货时，发现随货同行单（票）与药品实物数量不符的，应当（）。
- 单项选择题 药品到货时，若无随货同行单（票）或采购记录的应当（）。
- 判断题 验收药品应当按照药品批号逐批查验同批号的药品合格证明文件。
- 判断题 药品验收完毕后，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。
- 判断题 药品经营企业的药品验收记录应当至少保存5年。
- 判断题 栓剂为内服或外用固体制剂。
- 判断题 软膏剂为外用固体制剂。
- 判断题 多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开。
- 判断题 气雾剂中所含的抛射剂在常温常压下为液体。
- 判断题 糖浆剂通过振摇的方法来检验其渗漏的问题。
- 判断题 含中草药提取成分的酊剂允许有少量沉淀。
- 判断题 分层是口服乳剂的质量验收项目之一
- 判断题 口服混悬剂中缓慢下沉的颗粒经振摇后能均匀分散。
- 判断题 口服溶液剂是指原料药溶解于适宜溶剂中制成的供口服的液体制剂。
