单项选择题
A1型题
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.未标明有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.其他不符合药品标准规定的药品
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单项选择题
下列不属于《药品管理法》适用范围的是（）
A.药品生产企业
B.药品教学单位
C.药品研制单位
D.药品监督管理部门
E.药品检验机构 -
单项选择题
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
A.组织专业人员对其进行再评价
B.通报媒体让全社会对其视为假药
C.报告药品监督管理部门按劣药处理
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤销其批准文号或进口药品注册证书 -
单项选择题
《中药材生产质量管理规范》的英文简称是（）
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.ADR
