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全部科目 > 卫生知识/健康教育知识竞赛 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

问答题

简答题

新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准、复制、发放是如何规定的?

    【参考答案】

    批生产记录应当依据现行批准的工艺规程的相关内容制定。记录的设计应当避免填写的差错。批生产记录的每一页应当标准产品的名称、......

    (↓↓↓ 点击下方‘点击查看答案’看完整答案 ↓↓↓)

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