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单项选择题
下列哪些不需国家药品监督管理局的审查批准？（）
A.新药品生产企业的开办资格
B.进口药品
C.药物非临床试验
D.新药临床研究 -
单项选择题
国家药品监督管理局统一部署下，参与制定、修订《中药材生产质量管理规范》是（）
A.中国药品生物制品检验所的主要职责
B.国家中药品种保护审评委员会的主要职责
C.国家药典委员会的主要职责
D.国家药监局药品认证管理中心 -
单项选择题
在我国现代药物是指（）
A.中成药
B.中药饮片
C.化学药品
D.原料药
