关于GMP下列说法错误的是（）。

A.是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则。
B.于1995年开展GMP认证。
C.检查对象包括人、生产环境和生产设备。
D.三大要素包括①人为产生的错误减小到最低；②防止对医药品的污染和低质量医药品的产生；③保证产品高质量的系统设计。