单项选择题
药品注册检验，包括（）
A.样品检验和临时抽检
B.样品检验和药品标准复核
C.样品检验和定期抽检
D.生产检验和药品标准复核
E.上市检验和药品标准复核
点击查看答案&解析
相关考题
- 单项选择题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国务院药品监督管理部门设立新药监测期的依据是______
- 单项选择题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当______
- 单项选择题 《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由______
- 单项选择题 依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品，情节严重的，刑法规定处以______
- 单项选择题 根据《中华人民共和国行政诉讼法》，下列属于行政诉讼受案范围的是______
- 单项选择题 药品作为特殊商品的表现不包括______
- 单项选择题 国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是______
- 单项选择题 药品不良反应监测专业机构的人员应由______
- 单项选择题 医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭______
- 单项选择题 依照《医疗机构药事管理暂行规定》规定，临床药学技术人员的业务范围不包括______
- 单项选择题 行政诉讼对受案范围的排除规定不包括______
- 单项选择题 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业的必要条件之一是配备______
- 单项选择题 当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交______
- 单项选择题 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的______
- 单项选择题 在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚______
- 单项选择题 关于药品生产所用的物料，错误的是______
- 单项选择题 药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录的内容包括______
- 单项选择题 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，定点批发企业的违法行为不包括______
- 单项选择题 《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)实施的时间为______
- 单项选择题 医疗机构制剂的说明书和包装标签必需标注______
