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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括()、生产管理负责人、质量管理负责人和()。质量管理负责人和生产管理负责人不得()。质量管理负责人和质量受权人()。应当制定操作规程确保()独立履行职责,不受企业负责人和其他人员的干扰。

【参考答案】

企业负责人;质量受权人;互相兼任;可以兼任;质量受权人

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填空题 休息室的设置不应当对生产区、()和()造成不良影响。更衣室和盥洗室应当方便人员进出,并与()相适应。盥洗室不得与()和()直接相通。

填空题 应当制定设备的()和(),设备的维护和维修应当有相应的记录。经改造或重大维修的设备应当(),符合要求后方可用于生产。主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。生产设备应当在确认的()使用。

填空题 用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有,记录内容包括使用、清洁、维护和()以及日期、时间、所生产及检验的()、()、()等。

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