多项选择题
用于制剂配制和检验的()等其适用范围和精密度应符合制剂配制和检验的要求,应定期校验,并有合格标志。校验记录应至少保存一年。
A.仪器 B.仪表 C.量具 D.衡器
单项选择题 下面有关制剂配制管理文件和质量管理文件的要求,错误的是()。
多项选择题 申请药品行政保护或办理其他有关事项,应当分别缴纳下列费用()。
多项选择题 请求撤销药品行政保护的,应当向国家药品监督管理局递交《撤销药品行政保护请求书》和有关证明文件一式两份。《撤销药品行政保护请求书》应当写明下列事项()。