问答题
关于原料药工艺变更后杂质研究检测方法缺乏针对性具体指的是什么?假如某药品在中国药典上已有杂质检测方法,在这个品种发生工艺变更后是否可以用中国药典的检测方法对变更后的产品进行研究?
对于原料药来说,杂质来源有工艺杂质和降解产物,杂质研究需结合原料 药具体的工艺以及产品的特点开展研究。原料药生产工艺发生......
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问答题 变更大容量注射液包材时,对于不同规格的同一产品,如何开展研究,是否需要进行所有规格的考察?
问答题 变更包装材料/容器生产厂,属于几类变更,需进行哪些研究验证工作?
问答题 公司产品被批准的储存条件为冷处,但国家后批准的相同产品及国外产品的储存条件为阴凉处,是否可以直接将公司产品改为阴凉处保存?