填空题 无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。

填空题 无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。

填空题 用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在（）级洁净区环境中。