单项选择题 未依照本办法规定备案或者备案时提供虚假资料的，按照《医疗器械监督管理条例》第（）条的规定予以处罚。

单项选择题 伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营备案凭证的，由（）以上食品药品监督管理部门责令改正，并处1万元以下罚款。

单项选择题 第三类医疗器械经营企业按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查的年度自查报告，应当进行审查，必要时开展（）。