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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的()系统。

【参考答案】

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填空题 无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致()风险并有记录。

填空题 当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活病毒、活细菌的物料与产品时,必要时,生产操作的设备及该区域的排风应当作()处理。

填空题 当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活病毒、活细菌的物料与产品时,空气净化系统的送风和压差应当适当调整,防止有害物质()。

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