单项选择题 从事（）医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写医疗器械经营备案表，并提交本办法第八条规定的资料（第八项除外）。

单项选择题 从事医疗器械经营，应当具有与经营的医疗器械相适应的（）。

单项选择题 设区的市级食品药品监督管理部门应当自受理之日起（）对申请资料进行审核，并按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查。需要整改的，整改时间不算入审核时限。