单项选择题 von Willebrand病是一种常染色体显性遗传病，已知与之相关的von Willebrand因子（vonWillebrand factor，vWF。基因定位于12p13.31）存在多种突变形式。携带突变的人群比例约为1/120，可出现损伤后出血不止的临床病理症状。临床病理分析表明，本病患者体内的vWF活性异常增高，使与血小板的结合能力相应增强。当机体受损出血时，血小板会因与vWF的强力结合而难以解离出来，以致不能够接触、依附于血管内皮而发挥其止血功能。vWF突变属于（）

单项选择题 在各种分子医学研究的文献中，你会发现各家实验室在研究相关基因的mRNA、编码蛋白的表达信息时一般都以β-actin或GADPH为内参照。显然，β-actin或GADPH属于一种（）

单项选择题 色氨酸加氧酶缺乏症的发病机制是由于基因突变导致（）