问答题
观察指标问题:有提问临床研究中有些安全性指标数据缺失而疗效观察指标完整,可否纳入PP分析?
是否可纳入分析应在试验设计阶段进行定义,重要的安全性观察指标也不可缺失,甚至是三大常规,有时也是非常重要的指标。
问答题 临床试验中安全性观察指标的实验室检查异常,但无临床意义者,是否需要随访至正常?
问答题 简述关于多中心临床研究的随机化问题。
问答题 关于临床试验的病例数:主要针对多适应症时病例数问题。