问答题
对于国外尚处于I期临床阶段的新药，其质量标准往往只对含量进行规定，而对有关物质等其它项目均无规定。 （1）对这类情况下的新药，在我国申请I期和临床试验的批准，CDE如何评价其质量标准？ （2）只有一批样品是否可以？
国外尚处于I期临床阶段的新药，其质量标准并不只对含量进行规定，对有 关物质则进行更加全面的研究。国内对这类新药的质量标准......
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问答题 有关物质检查时，辅料在HPLC图谱中有峰，按不加校正因子的自身对照品法计算约为0.1％，有关物质的限度为1.0％，若用辅料空白进行扣除时，是扣辅料峰保留时间相同的峰？还是扣除空白辅料峰的面积？
问答题 药品生产中使用了较多的二类溶剂，经对大生产的数批产品证明，工艺中使用的有机溶剂已检不出，是否在申报生产的质量标准中保留对这些有机溶剂残留的检查？
问答题 对已有国家标准的药品，如申请人对该标准进行了完善，并获得注册标准，请问上市后其它部门（如药检所不知道该注册标准），如何执行？
