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单项选择题

A1/A2型题

关于无菌检查叙述错误的是()

    A.每批培养基随机取不少于5支(瓶),培养7天,应无菌生长
    B.此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查
    C.包括薄膜过滤法和直接接种法,只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法
    D.供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验,包括阳性对照和阴性对照
    E.眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床

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  • 单项选择题
    关于重(装)量差异叙述错误的是()

    A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查
    B.属于制剂通则检查项目
    C.凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查
    D.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
    E.系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

  • 单项选择题
    pH测定标准缓冲溶液的配制及贮存不正确的是()

    A.将配制完成的标准缓冲溶液转移到洗净并干燥好的试剂瓶中,贴好标签,标签上标注标准缓冲溶液的名称、pH、配制时间和配制人员姓名
    B.缓冲溶液须用带盖的棕色试剂瓶保存,密封,阴凉暗处放置
    C.在常温下保存和使用标准缓冲溶液时,应避免太阳直射
    D.保存1周以上时,应放置在冰箱的冷藏室内(4~10℃)
    E.缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月

  • 单项选择题
    下列测定项目不属于药品的检查项目的是()

    A.干燥失重
    B.pH
    C.重(装)量差异
    D.无菌
    E.薄层色谱鉴别

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