下列有关质量记录的表述错误的是（）

A.严禁伪造记录、事前或事后记录以及擅自更改、删除数据记录等行为
B.GSP要求企业在药品流通过程的进、存、销各环节建立各种质量记录
C.在电子信息出现错误或需要改动时，必须由信息管理部门审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录
D.有关人员应当按照操作规程，通过授权及密码登录后方可进行数据的录入或者复核