相关考题
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判断题
紧急情况下，受试者没有能力给予知情同意，监护人不在场，研究者无法取得受试者和其监护人的同意，根据我国法律，如果获得伦理委员会同意，临床试验就可以纳入该受试者。 -
单项选择题
试验设计中减少或者控制偏倚所采取的措施包括（）。
A.对照组的选择
B.随机化和盲法
C.试验人群的选择
D.统计分析方法 -
单项选择题
可识别身份数据机密性的保护措施有（）。
A.其他三项均是
B.仅以匿名或编码的方向向研究人员提供数据，并限制第三方对数据的访问
C.如果发布临床试验结果，受试者的身份信息仍保密
D.为研究目的而收集和存储的数据，必须与受试者签署知情同意书
