相关考题
-
判断题
研究者应当对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样。临床试验机构至少保存留样至药品上市后2年。 -
单项选择题
试验方案中关于受试者随访和方式计划包括：（）
A.临床试验期间随访
B.临床试验终点随访
C.不良事件评估
D.试验结束后的随访
E.以上全对 -
单项选择题
减少或控制偏倚可以采取的措施有：（）和（）。
A.随机化，开放
B.标准化，开放
C.随机化，盲法
D.标准化，盲法
