相关考题
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判断题
若意外破盲或者因严重不良事件等情况紧急揭盲时，研究者无需向申办者说明原因。 -
判断题
研究者应当对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样。临床试验机构至少保存留样至药品上市后2年。 -
单项选择题
试验方案中关于受试者随访和方式计划包括：（）
A.临床试验期间随访
B.临床试验终点随访
C.不良事件评估
D.试验结束后的随访
E.以上全对
