考题列表
- 单项选择题 为了保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保...
- 单项选择题 以下哪项不属于质量管理的原则（）
- 单项选择题 美国已制定和发布了（）种GLP
- 单项选择题 不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是（）
- 单项选择题 ISO14000系列标准是由ISO发布的（）管理体系国际标准
- 单项选择题 ISO9004是指（）
- 单项选择题 全面质量管理不包括（）
- 单项选择题 将质量管理的重点由“事后把关”移到“事前控制”是质量管理的（）
- 单项选择题 以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据（）
- 单项选择题 药品质量的管理方法是（）
- 单项选择题 执行留样观察制度，灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）
- 单项选择题 执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后（）
- 单项选择题 留样观察期内，输液每几个月检查一次（）
- 单项选择题 留样观察期内，输液外其他制剂品种每几个月检查一次（）
- 单项选择题 留样观察期内，输液剂检查频率为（）
- 单项选择题 留样观察期内，输液剂外其他制剂品种检查频率为（）
- 单项选择题 适用于贵重药材及中成药的水分测定法是（）
- 单项选择题 适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）
- 单项选择题 药检人员选择的必需条件是（）
- 单项选择题 关于医院药检室工作说法错误的是（）
- 单项选择题 下列关于药检人员职责的叙述，错误的是（）
- 单项选择题 有效期药品制剂保存至有效期后（）
- 单项选择题 药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存（）
- 单项选择题 药检室按制剂规模设立（）
- 单项选择题 最终抽取的供检验用样品量，一般不得少于检验所需用量的（）
- 单项选择题 若同批药材共40件，需抽取检查的件数为（）
- 单项选择题 药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，观察期内选...
- 单项选择题 有关药检人员的职责叙述错误的是（）
- 单项选择题 酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（）
- 单项选择题 测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是（）
- 单项选择题 测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）
- 单项选择题 下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）
- 单项选择题 院内制剂执行留样制度，需要留样1年的是（）
- 单项选择题 有融变时限检查的剂型是（）
- 单项选择题 总灰分测定时供试品炭化后，为灰化完全应保持的温度是（）
- 单项选择题 医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）
- 单项选择题 关于药检人员职责叙述错误的一项是（）
