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市场监管(药械化综合类)

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单项选择题

《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证由设区的()食品药品监督管理部门印制。

A.县级以上
B.市级
C.省级
D.国家

相关考题

单项选择题 医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的。应当处()。

单项选择题 未依照本办法规定备案或者备案时提供虚假资料的,按照《医疗器械监督管理条例》第()条的规定予以处罚。

单项选择题 伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营备案凭证的,由()以上食品药品监督管理部门责令改正,并处1万元以下罚款。

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