多项选择题 下列属于《药物临床试验质量管理规范》调整适用的事项包括（）。

单项选择题 制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是（）。

多项选择题 非临床安全性评价研究机构实验室内应备有相应仪器设备保养、校正及使用方法的标准操作规程。对仪器设备的使用、检查、测试、校正及故障修理，应详细记录（）。