单项选择题
医疗器械制造商对监视和测量装置的控制范围包括（）
A.用于证实产品符合要求的监视和测量装置
B.组织的所有的合部计量器具
C.医务室用的血压计
D.A+B+C
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单项选择题
依据ISO 13485：2016标准，顾客财产是指顾客提供的（）
A.用于产品上的材料，元件或包装
B.用于产品上的设备，工具
C.图纸和资料
D.A+B+C -
单项选择题
医疗器械产品合格证是（）。
A.包装标识
B.状态标识
C.可追溯性标识
D.防止用混用错的标识 -
单项选择题
医疗器械设计过程中，按法规要求实施临床评价或/和性能评价，属于（）
A.设计验证
B.设计确认
C.设计输出
D.设计策划
