报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则，即怀疑某事件为医疗器械不良事件时，均可以作为医疗器械不良事件进行报告。报告内容应当（）。

A.医疗器械使用单位执业许可（或从事医疗服务的其他法人资质）终止的
B.相关诊疗科目被注销的
C.无正当理由未在规定时限内配置的
D.已按照核发的大型医用设备配置许可证配置相应设备的

A.由县级以上人民政府卫生健康主管部门责令停止使用，给予警告，没收违法所得
B.违法所得不足1万元的，并处1万元以上5万元以下罚款
C.违法所得1万元以上的，并处违法所得5倍以上10倍以下发罚款
D.情节严重的，5年内不受理相关责任人及单位提出的大型医用设备配置许可申请

A.从事第二类医疗器械批发业务的
B.从事第二类医疗器械零售业务的
C.从事第三类医疗器械批发业务的
D.从事第三类医疗器械零售业务的