单项选择题
药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。标签、说明书中的文字应当清晰,生产日期、有效期等事项应当(),容易辨识。
A.清清楚楚
B.位置正确
C.经过批准
D.显著标注
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单项选择题
药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。发运中药材应当有包装。在每件包装上,应当注明品名、产地、日期、供货单位,并附有()的标志。
A.质量合格
B.企业注册商标
C.防销售串货
D.指导运输 -
单项选择题
药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的,不得出厂。药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的,经()签字后方可放行。
A.药品上市许可持有人
B.企业负责人
C.质量负责人
D.质量受权人 -
单项选择题
直接接触药品的包装材料和容器,应当符合()要求,符合保障人体健康、安全的标准。
A.药典
B.药用
C.食用
D.法规
