单项选择题
从事药品批发活动，应当经（）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。
A.国务院
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府
C.所在地设区的市级、县级人民政府
D.所在地县级以上地方人民政府
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单项选择题
药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。标签、说明书中的文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当（），容易辨识。
A.清清楚楚
B.位置正确
C.经过批准
D.显著标注 -
单项选择题
药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有（）的标志。
A.质量合格
B.企业注册商标
C.防销售串货
D.指导运输 -
单项选择题
药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经（）签字后方可放行。
A.药品上市许可持有人
B.企业负责人
C.质量负责人
D.质量受权人
