单项选择题
以下哪种表述最适合用于知情同意文件？（）
A.在这个随机、双盲、平行组的安慰剂对照试验中，将有一个计量滴定期和一个剂量维持期
B.如果您参加了试验，您将获得8周接受WW-4B或安慰剂b.i.b服用
C.如果您参加，您将获得8周接受WW-4B（研究药物）片或安慰剂（非活性物质）片，每天两次，共8周
D.本试验的目的是研究血管紧张素II受体拮抗剂WW-4B对轻度至中度系统性高血压患者的疗效
点击查看答案&解析
相关考题
-
单项选择题
一般研究若知情同意过程以受试者群体方式进行，这种做法是可以接受的，如果（）
A.每个受试者都有机会在私密环境中提问
B.经伦理委员会（IRB/IEC）批准
C.小组评审被记录为活动发生的证据
D.A和B
E.以上都是 -
单项选择题
由于医疗紧急情况，研究者决定有必要破盲，以便及时治疗受试者，研究者应采取什么措施？（）
A.在破盲前通知伦理委员会
B.立即将受试者从试验中移除
C.在破盲之前，先打电话征得申办方的同意
D.记录下破盲过程，并遵循方案中概述的破盲程序 -
单项选择题
关于知情同意流程，下列哪个陈述是正确的？（）
A.研究者是唯一被允许回答受试者关于试验的提问的人
B.如果受试者参加过以前的试验，可能不需要面对面的知情同意讨论
C.应该向受试者提供已经被（伦理机构委员会）批准的书面知情同意和与受试者相关的其他书面信息
D.受试者不得将知情同意文件从研究中心带走，应给予受试者充分的时间在研究中心彻底阅读这些文件
