单项选择题
药物临床试验开展过程中若发生SAE后，以下操作错误的是（）。
A.研究者需及时采取合理的医疗措施处理SAE，保障受试者安全
B.研究者应判断SAE与试验药物的相关性，并记录在原始记录中
C.研究者获知后24h内及时上报SAE至申办方、机构办公室、伦理委员会
D.研究者工作繁忙，允许由CRC代替研究者填写SAE报告表
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单项选择题
临床试验开展过程中，属于研究者工作的是（）。
A.及时判断检验检查报告单
B.对检验中出现的异常值进行分析，并判断是否具有临床意义
C.关注受试者在试验过程中出现的安全性事件，并及时记录
D.以上都是 -
单项选择题
试验用药是由谁生产和提供的？（）
A.申办者
B.统计部门
C.机构
D.负责科室 -
单项选择题
药物临床试验的哪些信息必须告知受试者？（）
A.试验治疗和随机分配至各组的可能性
B.试验目的
C.该试验涉及研究，而不是医疗
D.其他三项均是
