多项选择题
执法人员对药品生产企业监督检查完成后，应当在《药品生产许可证》副本上载明的检查内容是（）。
A.检查结论
B.生产的药品是否发生重大质量事故
C.是否有不合格药品受到药品质量公报通告
D.药品生产企业是否有违法生产行为及其查处情况
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多项选择题
执法人员监督检查时，药品生产企业应当提供的情况和材料有（）。
A.企业生产情况和质量管理情况自查报告
B.《药品生产许可证》副本和营业执照复印件，《药品生产许可证》事项变动及审批情况
C.企业组织机构、生产和质量主要管理人员以及生产、检验条件的变动及审批情况
D.不合格药品被质量公报通告后的整改情况 -
多项选择题
《药品生产许可证》的许可事项包括（）。
A.企业负责人
B.生产范围
C.生产地址
D.企业名称 -
单项选择题
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当将《药品生产许可证》核发、换发、变更、补发、吊销、撤销、缴销、注销等办理情况，在办理工作完成后20个工作日内报国家食品药品监督管理局备案。对依法收回、作废的《药品生产许可证》，发证机关应当建档保存（）。
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
